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来源:11人足球网2022-08-06 16:51:08IgY是什么.越详细越好
IgY进入人体后,直接作用于小肠,在小肠内直接吸收,吸收率及可利用率极高;而IgG进入人体后会出现拮抗反应,体内会出现暂时性拒绝,从而会影响人体对IgG的吸收。修正优盾牛初乳独特的双蛋白配方(IgG+IgY),不但免疫功能更强大,并且可以彻底避免拮抗反应的发生,所以修正优盾牛初乳食用后起效快,作用明显。
IgY卵黄抗体技术对HPV病毒有用吗,转阴效果好不好?
IgY抗体被归类为IgG类抗体,其结构稳定,对温度、渗透压、pH值、水解酶等有较强的耐受性;安全长效,无抗生素耐药的弊病,生物蛋白制剂,对人体皮肤、粘膜没有刺激反应。
HPV是一种以人作为感染宿主的病毒,HPV不感染除人以外的其他动物。制备抗HPV抗体(像医薇妍抗体凝胶),必须首先制备HPV相关免疫原。设计并优化HPV病毒L1、E6/E7基因的DNA序列,制备微环DNA最新型的核酸疫苗。
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什么是IGY
IGY为生物学名词,全称immunoglobulin of yolk,意为卵黄抗体。
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卵黄抗体的IgY的形成、作用机理与制备
IgY的性质与哺乳动物的IgG相似。正常鸡IgY的分子量约为180KDa,由两条轻链(2L)和两条重链(2H)组成,分子量分别为60-70KDa和22-30KDa。其等电点约为5.2。
IgY与一般哺乳动物IgG相比,IgY具有较强的耐热、耐酸、抗离子强度和一定的抗酶降解能力。
在低于75℃条件下,IgY具有良好的热稳定性。IgY制剂在4℃贮存5年或在室温贮存6个月其活性仍无明显变化或下降,65℃时可保持24h以上,70℃时加热90min后其活性才明显下降60℃,30min条件下巴氏消毒不影响IgY;高于80℃,大部分IgY失去活性。
IgY在pH4.0-11.0时比较稳定,pH3.0-3.5时活性迅速下降,pH12时活性亦有所下降。
IgY对胃蛋白酶有较高的抵抗力,但对胰蛋白酶十分敏感。将胃蛋白酶和IgY在pH2.0温育1h后,几乎所有活性丧失,但在pH4.0时1h后可保持91%的活性,甚至温育10h后仍有63%活性。IgY分别与胰蛋白酶和胰凝乳酶温育8h,活性分别保持39%和41%。 卵黄中的主要成分是蛋白质和脂肪,其比例为1:2。大部分蛋白质都是脂蛋白,存在于卵黄颗粒中,不溶于水,只有卵黄球蛋白(α、β、γ)是水溶性的,而IgY是γ卵黄球蛋白。因此IgY的分离纯化首先需要有效地去除卵黄中的脂类,从水溶性蛋白中分离IgY。
多年来,已建立了许多较为高效而经济的方法,这些方法大多以PEG、硫酸葡聚糖、天然胶,如藻酸钠、角叉聚糖或乙醇沉淀等方法初步纯化蛋白质。
1980年,Polson首先提出聚乙二醇(PEG)两步沉淀法,分别用终浓度为3.5%和12%的PEG分步沉淀,用硫酸铵盐析法去除PEG。1985年,在此基础上提出了冷乙醇沉淀的改进方法,使产量提高,而且能有效地去除残留PEG。1981年Jensensius等提出了硫酸葡聚糖沉淀法(DS法),PEG法和DS法的产量相当,但提取的IgY制品含有一定量的杂蛋白。Bade和Stegemann(1984)用预冷的丙烷和丙酮(-20℃)沉淀蛋白质并去除脂质,经DEAE柱层析进一步纯化,其IgY抗体活性与用Polson法提纯的IgY之间无明显差别,且稳定性好,经3次以上冻融,抗体活性未见改变。1992年Akita等用水稀释法(WD)提纯IgY,每个卵黄可获得100mg以上的IgY。此后,Akita等比较了WD法、PEG法、DS法和黄原胶法(Xanthan法)的提纯效果,结果表明:WD法产量最高,其次为DS法,WD法更适合大规模生产。
1993年,Horikoshi提出了冷乙醇分级离心的方法,分别用60%、30%、25%的冷乙醇沉淀离心,得到纯度达99%以上的IgY。此法适用于大规模制备IgY。
工业上大规模生产IgY的方法有:超临界二氧化碳气体抽提法、卡拉胶法、硫酸铵盐析法。
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